SERENDIPIA TIMELINE

Recorre con nosotros todos nuestros pasos

  • 17/12/2024

    Encuentro Prenavideño Serendipia

    Fué una tarde de reencuentro y celebración en la que compartimos una deliciosa merienda y, como gesto de gratitud, ofrecimos a nuestros socios una sorpresa especial: un arbolito pequeño para que lo plantaran y de esta manera que creciera con nosotros, con el número de socio en una etiqueta personalizada.

  • 05/11/2024

    HOSPITAL SON ESPASES

    Reunión en nefropatía pediátrica en Son Espases. Nos ha atendido el Dr. Javier Lumbreras con parte de su equipo. Han demostrado gran interés por la Asociación y piensan que los padres pueden sentirse muy acompañados en la fase de aceptación del diagnóstico de sus pequeños. ¡Estamos aquí para ayudar

  • 04/11/2024

    PACIENTACTIU

    Hemos comenzado las entrevistas para formar parte del programa de PACIENTACTIU. De momento se han animado: Raquel Fernández, Lucía Cabrer y Joana Canals. Estamos seguras de aportar mucho al programa. ¡Os animamos a participar! Escribidnos si estáis interesados: info@asociacionserendipia.org.

  • 16/10/2024

    HOSPITAl SON ESPASES

    Primera reunión de socios en la cafetería de Son Espases. Ha sido un encuentro cargado de emoción, nos hemos conocido y estrechado vínculos. Gracias a Lucía Cabrer y su madre, a Rocío Sousa, a Francisco Calvo, a José Miguel Gost, a Juan Andrés Estrany (paciente de Inca) y su familia, y a todo el equipo de la Junta Directiva de Serendipia. ¡Sin todos vosotros nada de esto sería posible!

  • 15/10/2024

    INFORMATIVOS IB3

    Joana Canals participa en los informativos de IB3tv. Durante la entrevista dio a conocer la existencia de las enfermedades glomerulares, la importancia de la investigación y la existencia de nuestra Asociación.

  • 10/10/2024

    FEDER

    Conseguimos contactar con Juan Carrión, presidente de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras). Ha sido muy colaborativo, seguro que aprendemos mucho de ellos y ya estamos en marcha para asociar la Asociación Balear Serendipia a FEDER.

  • 02/10/2024

    IB3

    Nuestra presidenta, Joana Canals, se reúne en IB3 para firmar el contrato de la campaña: Tots donam una mà!!! Una excelente iniciativa de IB3tv. Tenemos la ocasión de conocer personalmente a José Miguel, uno de nuestros socios, que trabaja en IB3. Ha sido un placer compartir con él un rato de conversación

  • 01/10/2024

    Hospital de Manacor

    Reunión en el Hospital de Manacor para presentar la Asociación, nuestra razón de ser y objetivos. Nos atendió el Dr. David Tura, jefe del servicio de nefrología, y el Dr. Alejandro Rosales. Estuvimos debatiendo sobre las enfermedades glomerulares, número y tipología de pacientes que se atienden en el Hospital de Manacor y cómo podríamos colaborar. Fue una reunión muy productiva: ¡gracias Hospital de Manacor!

  • 25/07/2024

    Reunión con Gabriel Rojo

    Nos hemos reunido con Gabriel Rojo, director de humanización de Ibsalut. Gabriel Rojo es además fundador y presidente de la asociación «Yes with Cancer» un proyecto que tiene el objetivo de ayudar y apoyar a los enfermos de Cáncer.

  • 26/06/2024

    Contacto con Laboratorio Alexion

    Contacta con nosotros el laboratorio Alexion, una empresa biofarmacéutica mundial especializada en el desarrollo y la comercialización de tratamientos innovadores para pacientes con enfermedadas raras graves y potencialmente mortales para encontrar vias de cooperación con Serendipia.

  • 13/05/2024

    Reunión con Iliana Capllonch

    Nos reunimos con Iliana Capllonch luchadora infatigable y Cofundadora de la Asociación(Asociación Balear de niños con Enfermedades Raras).Junto con su família ha escrito el libro «Podemos tener Esperanza», un libro imprescindible para cualquier família con un niño enfermo. En esta reunión Iliana nos ha orientado muy bien y nos ha dado muy buenos consejos.

  • 05/03/2024

    Constitución Serendipia

    Constitución y registro en el Registro de Asociaciones de la Comunidad Autónoma de las Islas Baleares con el número 311000011838.
    Nuestra razón de ser es ayudar a aquellas personas que padecen una enfermedad autoinmune glomerular, así como a sus familiares y/o allegados.